*   >> Læs Uddannelse artikler >> family >> family health safety

Hvad er de forskellige stadier af en mesotheliom Clinical Trial

? Kliniske forsøg er typisk gennemført i forskellige faser. Hver fase er designet til at besvare visse spørgsmål. Kendskab til den fase af det kliniske forsøg er vigtigt, fordi det kan give dig en idé om, hvor meget er kendt om behandlingen blive undersøgt. Der er fordele og ulemper ved at deltage i hver af de forskellige faser af klinisk trial.

Clinical forsøg for lungehindekræft kræft passerer gennem denne forskellige stadier: 1 Fase 0 kliniske forsøg: Er det nye stof arbejde? Hvordan fungerer det? Fase 0 undersøgelser er eksplorative undersøgelser, der indebærer brug af nogle små doser af et nyt lægemiddel i hver patient. De tester for at finde ud af, om stoffet når tumoren, hvordan de handlinger narkotika i den menneskelige krop, og hvordan kræft celler reagerer på lægemidlet. Patienterne i disse undersøgelser skal have ekstra biopsier, scanninger og blodprøver.

Den største forskel mellem fase 0 og de senere faser af kliniske forsøg er, at der er nogen chance for en direkte fordel for patienten at deltage i en fase 0 retssag. Fordi doser narkotika er lave, er chancerne for risici mindre i forhold til de andre faser af den kliniske trial.Phase 0 studier hjælpe forskerne med at finde ud tidligt som medicin ikke gør, hvad de forventes at gøre. Hvis der er problemer med den måde, lægemidlet absorberes eller virker i kroppen, bør blive klart meget hurtigt i en fase 0 retssag.

Denne proces kan hjælpe med at undgå forsinkelsen og bekostning af at finde ud af år senere i fase II eller endda fase III kliniske forsøg, at stoffet doesn t handle som det var forventet at baseret på lab studies.The undersøgelser er meget lille, for det meste med færre end 20 mennesker. Selv om denne fase 0 er ikke en obligatorisk del af at teste et nyt lægemiddel, er det bruges som en del af et forsøg på at fremskynde og strømline processen med at teste nye drugs.

2 fase I kliniske undersøgelser:? Hvor sikker er den nye behandling Selvom behandling er blevet testet i lab og dyreforsøg, bivirkninger i mennesker kan t altid forudsiges. Af denne grund disse undersøgelser, omfatter normalt et lille antal personer (15 til 50). Disse undersøgelser er normalt gøres i større kræft centers.The vigtigste grunde til at gøre fase I undersøgelser er at finde ud af den højeste dosis af den nye behandling, der kan gives sikkert (uden alvorlige bivirkninger), og at træffe beslutning om den bedste måde at give ny behandling.

De første par mennesker i undersøgelsen ofte får en lav dosis af behandlinge

Page   <<       [1] [2] [3] [4] >>

family health safety

Copyright © 2008 - 2016 Læs Uddannelse artikler,https://uddannelse.nmjjxx.com All rights reserved.