Det er blevet veletableret, at bærere af seglcelletræk - overvejende findes i Afrika syd for Sahara befolkninger - har en medfødt resistens mod malaria. Der er nu tegn på en analog forbindelse mellem en genetisk bestemt modstand mod en infektiøse agens og sygdom -. I dette tilfælde involverer nyresygdom
Forskningsresultater kommer ud af laboratoriet Martin Pollak, en nephrologist og menneskelig genetiker fra Medical School Harvard i Boston, har etableret en forbindelse mellem visse nyre (nyre) betingelser og en parasit kaldet Trypanosoma brucei der er spredt i de afrikanske befolkninger ved en tsetsefluen vektor og forårsager afrikansk sovesyge.
De nyresygdomme undersøgte var omdrejningspunkt segmental glomerulosklerose og slutstadiet nyresygdom; begge disse maladies er fire eller fem gange mere udbredt i African American befolkninger end de europæiske oprindelse.
Som et resultat af omfattende genetiske analyse, Pollak og hans team identificeret to varianter i den såkaldte APOL1 gen, stærkt korrelerer med nyre sygdom. Varianterne blev benævnt G1 og G2. G1 dukkede op i 52% af glomerulosklerose patienter sammenlignet med 18% af kontrollen, og G2-variant blev fundet at være 50% mere almindeligt med enten nyresygdom.
Desuden er de fortsatte med at fastslå, at hvis begge APOL1 gener (gener normalt findes parvis - en bopæl til hvert medlem af et kromosompar) udføres en af varianter sygdomstilstanden bærer, er sandsynligheden for at udtrykke nyresygdom ville øge syv fold .
APOL1 genet er ansvarlig for produktion af apolipoprotein L-1. Det er blevet påvist, at apolipoprotein L-1 fremmer nedbrydning af trypanosominfektion parasitten ved at danne porer i membranen. Pollak og hans kolleger opdagede, at personer, der bar enten G1 eller G2 i deres blodplasma, effektivt dræbte en underart af parasitten T.
brucei rhodesiense, der er resistent over for normale genprodukt, som gjorde de syntetiske versioner af variantproteinerne.
Det er meget interessante resultater, der peger på det komplekse forhold mellem parasitter og værter, de inficerer. Hertil kommer, at den menneskeskabte varianter det faktum G1 og G2 viste sig effektiv i at dræbe parasitten kan vise sig at være klinisk nyttige
kaste t ^ cr Z den seglcelletræk -. Overvejende fundet i sub -Saharan afrikanske befolkninger - har en medfødt resistens mod malaria.
Der er nu tegn på en analog forbindelse mellem en genetisk bestemt modstand mod en infektiøse agens og sy