*   >> Læs Uddannelse artikler >> health >> diseases conditions

Cystisk fibrose & amp; ndash; Mere end blot en anden lungesygdom

Cystisk fibrose er kronisk arvelig sygdom, der rammer mere end 70.000 mennesker verden over, hvor overdreven slim ophobes i lungerne, især bronkiolerne, hvilket fører til hvæsen og åndenød. Sygdommen påvirker ikke kun lungerne, men også i fordøjelsessystemet, især bugspytkirtlen og påvirker også det reproduktive system.

Nogle symptomer på cystisk fibrose

Eksperter arbejder med 1955 etablerede cystisk fibrose fundament liste følgende som de vigtigste symptomer på denne systemiske lidelse: -

  1. En meget salt smag huden på grund af mangelfuld funktion svedkirtlerne
  2. vedvarende hoste på grund af slim ophobning i terminalen. bronkioler fundet i lungerne.
  3. Hyppige lungeinfektioner med Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa,
    og Mycobacterium avium
    blandt andre infektioner.
  4. Dårlig vækst og eller vægt og højde gevinst på grund af dårlig absorption af næringsstoffer fra mave-tarmkanalen.
  5. Hyppige fedtet voluminøse afføring og eller svære afføring igen er forbundet med bugspytkirtlen funktionsfejl.
  6. Infertilitet hos mænd på grund af medfødt mangel på sædlederen
  7. Blood koagulationsforstyrrelser kan skyldes vitamin k malabsorption lidelser.
  8. Hoste blod på grund af dårligt dannede slimhinderne i lungerne.
  9. Lever og bugspytkirtel komplikationer som følge af blokering.

    Diagnose for cystisk fibrose

    Cystisk fibrose er en arvelig sygdom. Forældre, der er bærere har en mere sandsynlighed for at få børn med cystisk fibrose

    1. Genetisk screening af nyfødte -. Kan anvendes Screening nyfødte for tilstedeværelsen af ​​mutantgenet, der prædisponerer individer til cystisk fibrose som diagnostisk procedure
    2. Sweat test -.. Den enkleste måde at afgøre, om en person har denne sygdom eller ej, er ved hjælp af denne test som bestemmer saltkoncentration i sved
    3. af lungefunktionen test - Disse er en række test, der bestemmer et velfungerende lungerne
    4. Blodprøver -.. Tests, der bestemmer koncentrationen af ​​forskellige metabolitter, leverfunktionsabnormaliteter og vitaminmangel kan hjælpe med diagnose

      Forvaltning af cystisk fibrose

      Cystisk fibrose ligesom førnævnte er kronisk, systemisk og arvelige. Forskellige styringsmuligheder findes herunder: -

      1. Brug af antibiotika til behandling lungeinfektioner forbundet med det
      2. Lungetransplantatio

        Page   <<       [1] [2] >>
Copyright © 2008 - 2016 Læs Uddannelse artikler,http://uddannelse.nmjjxx.com All rights reserved.