Forskere finde og bruge molekylære interaktion, der flytter kræftceller Salg
Grundlagt på undersøgelser, der viser ny indsigt i det system, som gør det muligt invasive maligne celler til at flytte, forskere har fået ny viden om, hvordan man stopper kræft fra metastaserende (spredning). En cancer, der spreder sig andre steder i kroppen kendt som metastase-er den proces, ofte videre til dødsfald som følge af malignitet.
Forskere meddele, at et molekyle kendt som proteinkinase D1 (pKD1) er kilden til evnen af en cancercelle at omdanne dets struktur; gør det muligt at rejse og invadere sunde celler andre steder i kroppen. Forskerne fandt, at hvis pKD1 er aktiv, kræft cellscannot migrere til raske celler. Denne opdagelse forklarer, hvorfor pKD1 undertrykkes i nogle af de invasive cancere.
Under metastase, til invasiv cancer cellsreact for biologiske signaler migrere væk fra en primær cancer. Forskere er særligt interesseret i denne udvikling.
En gruppe af forskere har undersøgt en handling kaldet actin ændre på det forreste punkt af disse rejser kræftceller.
De tiltag, der ændrer actincytoskelettet (celler, som indeholder udførlige arrangement af proteinfibre, der tjener funktioner som oprettelse celle form og bevægelse) på forkant er komplekse; et stort antal molekyler sammen. Det fremgår, at pKD1 skal være slukket om kræftcellerne er til at invadere andre sunde celler i kroppen.
For at kræftcellerne til at flytte til raske celler, actin-baserede celle konfiguration skal være konstant omstruktureret.
For at dette kan ske, har brug for nye actinfilamenter, der skal oprettes til at sende cellen fremad.
pKD1 er afgørende for denne proces. PKD1 hæmmer andet protein kaldet slangebøsse. Slingshot styrer opdeling af Actin strenge støtte i makeup af cytoskelettet af celler. tilgængelige actin arrangement så nye actinfilamenter kan produceres. Dette er nødvendigt for celle rejse. Salg
Metoder til at dræbe kræftceller i pKD1 øget deres evne til at bevæge spontant. Forskere aktiveres derefter pKD1 i kræftceller, og lært, at bevægelsen blev stoppet.
PKD1 er en negativ regulator af tilsigtede celle flytning, og hvis pKD1 ikke vises i tumorceller, vil slangebøsse bliver aktive og vil tilføje til omstruktureringen af actin, og kræftceller vil flytte til raske celler.
Forskere har fundet, at pKD1 også er slået fra i mange invasive typer af brystkræft, gastrisk, og prostatakræft.
* Jeg har for nyl