Betydningen af ​​forsøg på lægemidler Vejer Sand Siger Trasylol Advokat

Det stof trasylol, fremstillet af Bayer Pharmaceuticals er et godt eksempel på de fattige prøvningsstandarder, at den medicinske industri i øjeblikket udstråler. Trasylol var et populært stof, der anvendes i hjertet bypassoperationer at kontrollere mængden af ​​blødning. Det blev dog konstateret, at trasylol direkte forårsaget nyre komplikationer og fiasko i dem, der blev administreret lægemidlet. Bayer gjorde deres egen undersøgelse af bivirkningerne af lægemidlet finde de nyre komplikationer til at holde rigtigt, men de besluttede ikke at gøre denne undersøgelse offentligheden.

Derfor for to år Bayer tilladt trasylol at forblive på markedet, vel vidende at det forårsagede nyre komplikationer og fiasko. FDA blev ikke givet disse oplysninger, indtil to år efter Bayer gjorde deres studie, når en privat undersøgelse blev udført som endelig frigivet oplysningerne. Kendsgerningen, at sagen er, at Bayer bevidst tilbageholdt de negative bivirkninger, så uskyldige patienter til at pådrage sig disse komplikationer. Over 20.000 dødsfald blev bestemt at have fundet sted fra det tidspunkt, at Bayer gjorde deres undersøgelse til det tidspunkt, trasylol endelig var recalled.

The etiske spørgsmål i forbindelse med denne sag er yderst betegnende for den måde, at den farmaceutiske stof industri driver forretning. Alt er om indtægter og på den måde, at en bestemt stof udfører på markedet. Hvis et lægemiddel klarer sig godt, så vil det være beskyttet på alle omkostninger på trods af de risici, der er forbundet med lægemidlet. Trasylol advokater har set denne tendens i det farmaceutiske marked i årtier på grund af tidligere hændelser. Det er en skam, at en industri med fokus på profit er den, der mest direkte påvirker livet for hver eneste amerikaner.

Man skulle tro, at en industri er involveret i velfærd amerikanske borgere ville veje tungt betydningen af ​​deres faktiske helbred. For at vende rundt denne industri en betydning, skal placeres på kvaliteten af ​​sine produkter. Lægemidler skal igennem grundig afprøvning og kvalitetskontrol processer for at sikre, at ingen negative resultater vil blive fundet i form af ukendte negative side effects.New standarder og regler skal ske for at sikre sikkerheden af ​​et nyt produkt.

Dette vil sikre, at disse nye lægemidler kun vil blive indført på markedet, når det er kendt, at alle test er blevet udført, og at alle krav er opfyldt. Passage nye tærskler i den medicinske industri involveret nye og kreative ideer og tanker, men det e