In Type 1 albinisme er der en defekt i stofskiftet af en aminosyre kaldet tyrosin, der fører til svigt i at konvertere tyrosin til melanin. Omdannelsen normalt sker på grund af et enzym kaldet tyrosinase, men hvis der er en defekt i enzymet den ikke ske. I type 2 albinisme er der en defekt i "P" gen. I denne type er der kun mindre defekt i pigmentering på birth.In fleste typer af albinisme, en recessivt træk, arver barnet fejlbehæftet gener for at gøre melanin fra begge forældre.
Fordi opgaven med at gøre melanin er kompleks, der er mange forskellige typer af albinisme, der omfatter en række forskellige genes.Most børn med albinisme har blå øjne, og andre har brunlige øjne. I nogle tilfælde af albinisme, kan en kid øjne ser pink eller reddish.What er de vigtigste årsager til albinisme? De væsentligste problemer med albinisme skyldes manglende evne til kroppen til at producere melanin pigment (hvis stor rolle i huden er at absorbere UV-lys fra solen, så huden ikke solskadet). Det har også en rolle i udviklingen af normalt syn af eye.
The årsag til albinisme er en mutation i et af flere gener. Hver af disse gener giver de kemisk kodede instruktioner til fremstilling af en af flere proteiner involveret i produktionen af melanin. Melanin produceres af celler kaldet melanocytter, som findes i huden og øjnene. En mutation kan resultere i ingen melanin produktionen på alle eller et betydeligt fald i mængden af melanin.In fleste typer af albinisme, skal en person arver to kopier af et muteret gen en fra hver af forældrene for at have albinisme. Hvis en person har kun en kopi, så vil han eller hun ikke har disorder.
It er også muligt at arve en normalt gen og ét albinisme gen. I dette tilfælde er den ene normalt gen giver nok oplysninger i sin cellulære plan for at gøre nogle pigment, og barnet vil have normal hud og øjenfarve. De "carry" et gen for albinism.The krop har to sæt gener (en fra hver forælder). Hvis en person har et gen for albinisme og et gen for no