Diarrhea, forstoppelse, depression, svimmelhed, døsighed, rastløshed og hovedpine er alle nogle af de mindre bivirkninger af reglan. Hvad fangede FDA var rapporterne fra usædvanlige bivirkninger fra brugen af Reglan, der var hidtil ukendt. Patienter, som tager stoffet i længere perioder rapporterede symptomer på ufrivillige muskelsammentrækninger. Den tilstand kendt som tardiv dyskinesi, en neurologisk lidelse, der er forbundet med kronisk anvendelse af Reglan.In fleste af disse alvorlige tilfælde lægemidlet blev anvendt konsekvent i tre måneder eller mere.
Denne betingelse forårsager ufrivillige muskelbevægelser af ansigtet, kæbe, nakke, skuldre, arme, ben og fødder. Facial flåter, muskel ryk, gentagne tygge, hurtige bevægelser øjet, tab af blærekontrol, og symptomer svarende til Parkinsons sygdom er blevet rapporteret bred skala. Disse bivirkninger fortsætte længe efter standsning brug af stoffet og synes at være uoprettelige. Der har endda været et par antydet rapporter suicide.The amerikanske Food and Drug Administration har siden udstedt en sort boks advarsel.
Det betyder, at producenten lægemiddel skal indeholde en advarsel om alle lægemidler, der indeholder metoclopramid. Læger er blevet rådet til at ordinere dette stof kun som en sidste udvej og i så kort tid som muligt. The Black Box Advarsel er den stærkeste advarsel udstedt af FDA.All pakker af Reglan og andre lægemidler, der indeholder Metoclopramid vil nu bære en ny advarsel advarsel om muligheden for at udvikle en neurologisk lidelse fra at tage denne medicin. Tidligere eneste advarsel på etiketten var et brev rettet til lægen skitserer mindre bivirkninger only.
In maj 2009 flere patienter diagnosticeret med tardiv dyskinesi tiltrådte en kollektivt søgsmål mod producenterne af Reglan. Disse patienter var blevet diagnosticeret med denne betingelse efter brug Reglan. Tilfælde af tardiv dyskinesi er blevet rapporteret