Andre symptomer omfatter hurtig bevægelse af torso, ben, arme og fingre. Ældre kvinder, for hvem denne medicin er ofte over-ordineret, og andre, der tager medicinen i mere end tre måneder, eller i høje doser er mest tilbøjelige til at udvikle denne permanent tilstand. Disse bivirkninger er socialt invaliderende og demoraliserende for ofret, og klasse-action retssager er indgivet på grund af det.Den frygtelige faktum er, at patienterne kun kan finde nogle lindring fra symptomerne, hvis de stoppe med at bruge det.
Andre alvorlige bivirkninger af denne medicin omfatter højt blodtryk, depression, træthed, vedvarende opkastning, forhøjede prolactinniveauer og nyresvigt. Reglan er også kontraindiceret i første trimester af graviditeten og til ammende kvinder. Det medfører også dystoni, en neurologisk lidelse, der er mere almindelig hos unge voksne og children.The amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har krævet producenten af Reglan, Baxter Healthcare Corporation, til at omfatte en sort boks advarsel på sine etiketter, der angiver risiko forbundet med høj dosis og lang tids brug.
Dette er et rødt flag advarsel for både læger og patienter. Wyeth, Pliva, Teva Pharmaceuticals og Schwarz Pharma, der fremstiller generiske form af dette stof også nødt til at medtage denne warning.Today, skal de, der fremstiller Reglan eller dens generiske ækvivalent følge en risikovurdering og afbødning (REM) procedure, der sikrer, at de, der bruge stoffet nu eller i fremtiden er velinformeret om tardiv dyskinesi bivirkning.
Der er reglan retssager som er baseret på den fejlslagne stof fabrikanter at advare læger og brugere af medicinen om dens farlige bivirkninger, når det tages i en længere periode. Producenterne også alvorligt undervurderet forekomsten af tardiv dyskinesi, og skabte en falsk følelse af security.Lawyers hævder, at producenterne ikke kontrollere rigtigheden af etiketten, når sikkerheden blev et problem, undladt at o