Guidant begyndte livet som en lille virksomhed i 1972 og var en succes nok, at Eli Lilly købte dem i 1978. Deres speciale var fint udformet hjertedefibrillatorer, og de fortsatte gøre dem uden et problem, indtil 2005, hvor der var 26 rapporterede tilfælde af deres produkt ikke . Rygter vrimlede at selskabet havde kendt om problemet før 2005 endnu gjorde intet ved det. 2005 var et dårligt år for Guidant, da de udstedte sikkerheds rådgivning om 7 modeller af deres defibrillatorer og havde også til at rådgive læger til at stoppe med at bruge 4 af disse modeller.
Katastrofen kendte ingen grænser, når yderligere ni modeller blev sat spørgsmålstegn i de efterfølgende uger. Problemet blev sporet til 3 modeller af Guidants hjertestartere, hvor isoleringen på ledningerne kortsluttede out.Finding dette ud, er én ting, at gøre noget ved det var en anden, og intet blev gjort i form af at standse produktionen eller minder om de defekte medicinske produkter. Virksomheden faktisk fortsatte med at sælge dem og forsøgte at løse den korte-out problem i senere versioner af deres produkt.
Åbenbart, andre problemer også dukket samtidig, men denne gang indeholdt memory-programmering fejl. Ved den tid, disse fejl blev udsat, over 50.000 mennesker havde potentiale til at blive påvirket af denne defekte medicinsk product.Cardiac defibrillatorer anvendes til patienter med ventrikelflimmer og uregelmæssige hjerteslag, der undertiden får hjertet til at holde op. Defibrillatorer har brug for at være absolut top kvalitet til at forhindre flimren og death.
The problem er, at selv om der har været retssager indgivet mod Guidant; der er stadig patienter derude med potentielle tidsindstillede bomber implanteret i deres kister. Mens det er en patients beslutning om at have en udskiftet, processen er risikabelt og expensive.If du eller en elsket man har en af de potentielt defekte Guidants hjertedefibrillatorer implanteret, kontakte en defekt medicins