There har været nogle betydelige forskning vedrørende tab af lugt, og vi alle er meget taknemmelige for forskerne til at gøre dette vidunderlige arbejde. Et interessant undersøgelse kaldes, Syndromet af anosmi med hypogonadotropic hypogonadisme: En genetisk undersøgelse af 18 nye familier, og en gennemgang af Dr. Beverly J. White, Dr. Alan D. Rogol, Kenneth S. Brown, Dr. Jeffrey M. Lieblich Saul W. Rosen, John M.
Opitz afdeling på cytogenetik, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandClinical Endokrinologi Branch, National Institute of Arthritis, Diabetes, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandDigestive og nyresygdomme, Inter-Instituttet Genetik Clinic, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandLaboratory af Developmental Biology og Uregelmæssigheder, National Institute of Dental Research, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland Nedenfor er et uddrag: Abstract - Blandt 18 NIH probander med anosmi og hypogonadotropic hypogonadisme (AHH), syv havde berørte pårørende og tre havde blodbeslægtede forældre.
Begge køn var lige så påvirket, og forældre var fænotypisk normal. Parental alder blev ikke øget. Læbe-ganespalte forekom i både eugonadal og hypogonadale personer, en tidligere rapporteret forening, der kan repræsentere variabel udtryk for AHH. Diabetes mellitus, som regel insulinkrævende, var hyppige i probander og deres familier. Andre fælles træk omfattede fedme, kryptorkisme, og høretab. Alle probander var kromosomalt normal. Hyppigheden af nogle dermatoglyphic træk af probander afveg fra det normale, men ingen træk var unik for AHH.
Segregationsanalyse af vores proband slægtskabsforhold var i overensstemmelse med hypotesen om autosomal recessiv nedarvning-med variabel ekspression. Men genetiske heterogenety var tydelig, da de tidligere rapporter om familiær AHH blev undersøgt. En X-bundet eller mandlige køn begrænset autosomal-dominerende form med unilateral renal agenesi, mental retardering, og hypotelorism er blevet observeret. De sjældne rapporter om direkte mand t