Hun var også bemærke, at hun var ved at miste en masse vægt, og har problemer med træthed. Hun gjorde en aftale med sin læge for at forsøge at regne ud, hvad der var galt. Efter nogle enkle blodprøver, hendes læge stillede diagnosen type 2 diabetes.She fulgte hendes læger instruktioner meget nøje, udøvede hun, når hun kunne og forsøgte at se, hvad hun spiste, men hendes blodsukker var stadig for højt. Det er, når hun så en kommerciel på tv for lægemidlet Avandia. Hun diskuterede fordele og ulemper ved at tage stoffet med sin læge.
Hendes læge forklarede, at stoffet kan forårsage væskeretention eller hævelse, som kan lave nogle hjerteproblemer værre eller føre til hjertesvigt. Han forklarede også, at stoffet kan forårsage vægtøgning, og kan forårsage lavt blodsukker, hvis de tages sammen med andre diabetes medicin. Han beordrede også nogle blodprøver for at sikre, Jill ikke har nogen problemer med leveren. Flere måneder senere, Jill lidt et hjerteanfald, mens på arbejde. Hendes kolleger kaldte en ambulance, og hun blev hastet til hospitalet. Hun var heldig at overleve.
Efter flere måneders genoptræning, en af hendes venner hørte om en medicinsk undersøgelse, der er knyttet Avandia til hjerteanfald og slagtilfælde. Jill kontaktede en advokat for at drøfte hendes options.The advokat forklarede, at den 21. maj 2007 FDA advarede om, at brugen af Avandia potentielt kan skabe en øget risiko for skade på patienternes hjerter. FDA udsendte en sikkerhed alarm med angivelse af, Sikkerheds data fra kontrollerede kliniske forsøg har vist, at der er en potentielt betydelig stigning i risikoen for hjerteanfald og hjerte dødsfald i patienter, der tager Avandia.
Tre uger senere, en undersøgelse offentliggjort af New England Journal of Medicine realindkomsterne kontrovers, da det foreslået, at der var en 43 procent højere risiko for hjerteanfald i Avandia brugere.I 14. november udstedte 2007 FDA