Den Kugel brok mesh blev introduceret til markedet ved Davol Inc. I 2002 begyndte problemer til overfladen. Hvad har FDA gjort? I den tidlige del af 2006, FDA inspicerede Davols fabriksanlægget. FDA fundet store problemer i systemet til sporing og rapportering patienter klager over brok mesh bivirkninger. FDA konkluderede, at Davol havde nedtoner alvoren af de skader, der er forbundet med Kugel mesh plaster, herunder at en person kan være døde af dette produkt. Disse resultater af FDA bedt to tilbagekaldelser.
Hvilke problemer er forbundet med Kugel brok mesh? I nogle tilfælde har ringen i Kugel maskeplet brudt. Dette har forårsaget alvorlige skader på patienternes indre organer og væv, herunder tarm forhindringer, tarm perforeringer og kroniske enteriske fistler. Davol oprindeligt skylden de kirurger, der installerede det Kugel Mesh patch til de brudte ringe. Davol hævdede, at lægerne begået fejl, der forårsagede de pauser i ringene. , Tests udført af Davol viste imidlertid, at den manglende næsten altid forekom ved det sted, hvor ringen er svejset sammen, som blev udført af virksomheden.
Hvor ville vi indgive retssagen? En brok mesh retssag kan indgives i enhver stat i USA. Den første retssag blev indgivet i Rhode Island i december 2006. Siden da har mange andre brok mesh retssager er indgivet. I januar 2008, den amerikanske District Court dommer der forestår den konsoliderede Brok Mesh Retssager, der er blevet centraliseret i Rhode Island, der er udstedt en ordre udvide anvendelsesområdet for multidistrikt- retssager (MDL), til også at omfatte en række andre produkter, der fremstilles som indeholder lignende teknologi.
Nogle af de andre typer af brok kirurgisk maske, der har været forbundet med påståede skader i retssager arkiveres i hele USA, omfatter: Ventralex brok Patch CK parastomal brok Patch CruraSoft Patch Composix Mesh Composix L /P Mesh Composix E /X brok Mesh Andre Kugel produkter der ikke er blevet