Når en sundhed medicinsk facilitet eller faglig giver en standard for pleje der er uagtsom og resulterer i skade på patienten, anses det for fejlbehandling. Følgende er typiske spørgsmål: Manglende eller mis diagnose. Dette kan resultere i forværring af symptomer eller sygdom eller oprette en ny sygdom i patienten. I dette tilfælde kan patienten ikke har givet alle relevante oplysninger for lægen at foretage en passende diagnose. Den enkelte er ansvarlig for at besvare alle spørgsmål sandfærdigt at hjælpe lægerne arbejde.
Særligt vigtigt er, offentliggørelse af al medicin bliver taget, da de dramatisk ændre billedet af en patienter sundhed. Det er også nogle gange tilfældet, at alle oplysninger blev givet, men ikke taget ned eller var mis læse. Det kan også have syntes irrelevant i scenariet. Kirurgiske fejl. Resultatet af dette er fysisk beskadigelse af organ, om internt eller eksternt. Det kan resultere i Maming, der forårsager følelsesmæssig skade på patienten og kræver yderligere udgift for korrektion. Det kan også forårsage et organ til reparation eller udskiftning. Recept eller medicineringsfejl.
Dette er en negativ indvirkning, når anbefales forkert medicin eller forkert dosering af den rigtige medicin. Der har været minder af FDA på vægttab og andre produkter, der blev fundet at forårsage organskader. Personer, der har lidt disse beskadiget er berettiget til at indgive en retssag mod producenten af produktet. Andre dragter kan stamme fra tilfælde, hvor en patient ikke videregive andre medikamenter, der træffes, og lidt bivirkninger af interaktionen. Utilsigtet eller uretmæssig død.
Dette er det værst tænkelige scenarie, og kan være forårsaget af en hvilken som helst eller alle de ovennævnte begivenheder og garanterer en retssag ved bør registreres, når det kan bevises, at den professionelle var ansvarlig for at give en standard niveau tilbage af ofrene med familiemedlemmer kulør af pleje og undlod at opfylde standarden, hvilket resulterer i skade på offeret. Siden forældelsesfrist varierer fra stat til