I 2006 blev trasylol udstedt nye advarsler og etiketter for at sikre, at komplikationer kan opstå som følge af brug af lægemidlet. Problemet med dette var, at trasylol kun anvendes i disse typer af invasive operationer hvor patienterne dont virkelig har indflydelse på den type stof, der anvendes, medmindre de er allergiske over for visse typer af ingredienser. Mange patienter aldrig selv vidste, at de blev administreret lægemidlet, fordi det ikke er en sædvanlig begivenhed at informere patienten, hvad navnet på narkotika læger anvendes under kirurgi.
I 2005 Bayer Pharmaceuticals gennemført deres egen undersøgelse af trasylol forsøger at afgøre, om der var nogen negative bivirkninger forbundet med lægemidlet. Det viser sig, at Bayer faktisk fandt, at trasylol er direkte knyttet til at forårsage nyre komplikationer og fiasko. Desværre fik Bayer ikke oplyse FDA eller andre af deres resultater. Bevidst fra 2005, Bayer vidste, at trasylol var årsag nyre komplikationer hos patienter, men besluttede ikke at gøre noget ved det.
Endelig i 2007 blev en BART undersøgelse udført for at teste effekten af trasylol finde, at det i virkeligheden forårsagede nyre komplikationer. FDA blev straks anmeldt og trasylol narkotika tilbagekaldelse trådte i kraft. Den trasylol stof tilbagekaldelse var et chok for mange medicinske institutioner for de har været administration af lægemiddel til omkring 16 år. Et andet vigtigt faktum er, at mange mennesker, der havde åbent hjerteoperationer år før, og afholdte nyre komplikationer havde ingen idé om, at det var forårsaget af trasylol.
Derfor bevidsthed om trasylol narkotika tilbagekaldelse skal spredes så vidt muligt således, at de, der blev administreret stoffet mange år siden kan nu, hvorfor de har haft komplikationer med deres nyrer. I et forsøg på at gøre trasylol narkotika tilbagekaldelse velkendt, advokater og læger både er der opfordrer dem, der har lidt af nyresvigt på grund af stoffet til fil trop med Bayer. Dette vil gøre det muligt fo