The FDA først godkendt excimerlaser øje kirurgi i 1995 for at korrigere mild til moderat nærsynethed eller nærsynethed. Godkendelsen kommer med en begrænsning, at kun kirurger uddannet i laser refraktiv kirurgi og i kalibrering af sådant udstyr kan udføre operationer. For nylig havde laseroperation også blevet godkendt til fotorefraktiv keratectomy (PRK), og keratomileusis (LASIK) kirurgisk procedures.PRK er en ambulant øje kirurgisk procedure gjort med lokalbedøvelse øjendråber.
Denne form for øjenkirurgi omformer forsigtigt hornhinden ved at fjerne mikroskopiske mængder væv fra den ydre overflade med en kølig, computerstyret ultraviolet lys. Lysstrålen er meget præcis og hver puls kan fjerne 39 milliontedele af en tomme af væv i 12 milliardtedel af et sekund. PRK metode er ren, effektiv og hurtig og tager kun et par minutter at fuldføre. Patienterne vil normalt komme sig inden for 1-3 dage, og være tilbage på deres daglige routines.
Studies foretaget af FDA viste, at omkring 5 procent af patienterne fortsatte behov for at bære briller efter en PRK kirurgi og op til 15 procent nødvendige briller lejlighedsvis, såsom når man kører bil eller spille golf.Also, mange PRK patienterne oplevede mild hornhinde uklarhed efter operationen, hvor der ikke er noget at bekymre sig om, da symptomerne er en del af postoperativt helingsprocessen. Nogle patienter forventes at erfarne blænding og glorier omkring lys. Igen er der ingen grund til alarm, da symptomerne vil forsvinde med tiden.
Som et resultat af disse undersøgelser FDA sammen med Federal Trade Commission udstedt et brev til øjet pleje industrien i 1996 for at advare om, at urealistiske Reklame krav, såsom "Ikke flere briller evigt" og udokumenterede påstande om succesrater kunne være misvisende at potentielle PRK patienter og kan give anledning til dyre medicinske juridiske suits.As med enhver operation, patienter er bedst rådes til at gøre nogle forskning og læse op om typer kirurgi