Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) offentliggjorde i februar 2009, at producenterne af reglan lægemidler, herunder metoclopramid er forpligtet til at tilføje en sort boks advarsel til deres mærkning regaridng risikoen for ufrivillige bevægelser lidelse tardiv dyskinesi forbundet med dets langsigtede og /eller brug af høj-dosis. Ud over den sorte boks advarsel, er FDA kræver fabrikanterne til at gennemføre en risikovurdering og afbødning strategi, så patienterne er forsynet med en medicin guide, der forklarer risikoen for tardiv dyskinesi med kronisk metoclopramid behandling.