Så bivirkningsrapporter begyndte at komme i, hvilket fik Janssen Narkotika at advare folk, de kunne dø tage Propulsid. Lægemidlet blev endelig taget ud af markedet i 2000. Tager det fra de berørte over 350.000 amerikanere tager det hylder. Mere end 30 millioner mennesker havde taget narkotika siden 1993 .Up indtil 2000, hvor Propulsid blev taget ud af markedet, FDA modtaget cirka 341 rapporter om alvorlige hjerteproblemer og mindst 80 dødsfald. Disse fantastiske tal er, hvad der bliver bedt om det stof tilbagekaldelse.
Propulsid blev godkendt til brug med voksne, men det viste sig spædbørn og for tidligt fødte børn fik det som en behandling for kolik. Af dødsfaldene 80, 11 var børn og 20 af de 341 bivirkninger var små med ikke-fatale hjerte uregelmæssigheder. Andre fordømmende beviser lækket ud af om dette stof, mens det stadig var markedsføres.
Fakta inkluderet oplysninger, Propulsid reagerede dårligt på andre stoffer, og ikke burde have været taget med allergi medicin, antidepressiva, medicin for uregelmæssig hjerterytme, antibiotika osv Propulsid bivirkninger omfattede pludselig død, hjerteanfald, hjerterytmeforstyrrelser, kramper, hepatitis , trombocytopeni og aplastisk anæmi, osv. Propulsid retssager angiver medicinalfirma ikke udføre ordentlige sikkerhedsundersøgelser, der ville have fortalt dem dette var en farlig stof.
Der var også påstande om, at FDA ikke afslører forskning, der er angivet at lægemidlet var behæftet med fejl, fordi hvordan det fungerede var angiveligt en forretningshemmelighed .Hvis du har spørgsmål om at have taget Proplusid /Cisaprid, eller om dine juridiske rettigheder, når det kommer til tage farlige stoffer, skal du kontakte et farligt produkt advokat, der vil rådgive dig om, hvordan vi kommer videre. Christopher Mellino er en Cleveland fejlbehandling advokat med speciale i Cleveland Medicinsk uredelighed tilfælde i Ohio. Hvis du vil vide mere, kan du besøge https://www.
christophermellino.com. Cleveland lægelig fejlb