Særlige prøver, såsom blodprøver for at måle niveauet af lægemidlet i kroppen på visse tidspunkter, er ofte en del af disse kliniske forsøg. Nogle undersøgelser kan kræve tid i et hospital.These undersøgelser er ikke designet til at finde ud af, om den nye behandling virker mod kræft. Samlet set disse forsøg er dem med de mest potentielle risiko. Og kun fase 0 har en mindre chance for at hjælpe dig end fase I. Men fase I studier gør hjælpe nogle patienter. For dem med livstruende sygdomme som lungehindekræft, vejer de potentielle risici og fordele omhyggeligt er needed.
3 kliniske fase II-undersøgelser: Hvor effektiv er den nye behandling Hvis en ny behandling er fundet at være rimeligt sikker i fase I kliniske forsøg, behandling? kan derefter testet i en klinisk fase II forsøg for at se, om det virker, hvordan forskere mener det will.Usually, en gruppe på 25 til 100 patienter med lungehindekræft kræft får den nye behandling i en fase II-undersøgelse. De behandles ved hjælp af dosering og fundet at være mest sikre og effektive i fase I studier. I en typisk fase II klinisk forsøg, alle de frivillige som regel få den samme dosis, og ingen placebo er used.
But nogle fase II studier gør tilfældigt tildele deltagerne til 1 af 2 behandlingsgrupper, meget gerne, hvad der sker i fase III-forsøg (se under). Disse grupper kan få forskellige doser eller få behandlingen på forskellige måder at se, der giver den bedste balance mellem sikkerhed og effektivitet. Fase II studier er ofte udført ved større kræftcentre, men kan også ske i lokalsamfundet hospitaler eller endda læger offices.Doctors kigge efter nogle tegn på, at behandlingen virker. Den type fordel eller respons, de ser for, afhænger af målene for det kliniske forsøg.
Dette kan betyde tumoren krymper eller forsvinder. Eller det kan betyde, at der er en udvidet tidsperiode, hvor tumoren ikke få nogen større, eller der er en længere tid, før en cancer kommer tilbage. I nogle undersøgelser fordelen kan være en