Mange kvinder, herunder dem i min familie, har store, tunge og langvarige menstruationer. Mange har langvarig og tung næse blødning uden synlig grund. Efter en ung familiemedlem, havde mit barnebarn til at blive indlagt og givet blodtransfusioner hun blev diagnosticeret med Von Willebrands sygdom. Forklaringen af sygdommen fået os til at diskutere det med andre familiemedlemmer og symptomerne blev udbredt gennem familien. Hunnerne hovedsageligt blev ramt, men til dato en yngre mand har symptomer. Dette er ikke hæmofili, som primært rammer drenge.
Dette kan være en livstruende sygdom, hvis venstre udiagnosticeret og ubehandlet, af disse grunde vil vi gerne videregive disse oplysninger til dig.
Von Willebrand sygdom (VWD) er en arvelig blødersygdom. Det påvirker blodets evne til at størkne, som forårsager tunge, svære at stoppe blødning fra næsen eller efter en skade. Hendes læge forklarede, at det er næsten altid nedarves og forældre passerer genet for sygdommen videre til deres børn. VWD er nogle gange svært at diagnosticere. Vi fik at vide af vores læge, at kraftig blødning efter operation eller en anden traumer er mulig.
Hun enten har lave niveauer af et bestemt protein i hendes blod eller proteinet hun har ikke virker som det skal. Von Willebrand faktor er proteinet.
Hendes symptomer omfattede hyppige store blå mærker, som hun ikke kunne forklare. Den hyppigste reoccuring problem var hendes svært at stoppe næseblod. Flere gange havde vi at haste hende til Børnehospital at få blødningen stoppede. Det var før hun bliver diagnosticeret.
Efter begyndte hun sin menstruationscyklus er, når de virkelig tunge og langvarig
hematologist gav os meget trykt og mundtlig information om Von Willebrands sygdom. Han understregede nødvendigheden af at informere sin tandlæge i tilfælde af eventuelle procedurer forårsager hende til at bløde, og noget medicin, han kan foreskrive, at kunne interfer med hendes tilstand. Hvis du er bekymret VWD, så spørg din læge. Han vil gennemgå din sygehistorie. Med resultaterne fra dine verbale og fysiske eksamen, sammen med blodprøver, han kan træffe en beslutning.
Tidlig diagnose er vigtig det kan forsikre, at du få behandlet og leve et normalt, aktivt liv.
Vi blev informeret at dele disse oplysninger med andre familiemedlemmer både kvindelige og mandlige, da dette er en arvelig sygdom. Drenge samt piger kan arve denne sygdom. Den eneste måde at være sikker på, hvis enten man har denne sygdom