Har du gerne denne artikel? Du kan skrive artikler som denne og tjene penge fra det. Det er gratis at deltage, og du kan tjene penge online, så snart du tilmelder dig. Klik på linket for at Tilmeld dig med Bukisa.com
og begynder at gøre nogle gode penge på internettet.
5.
Foster i FoetuFetus i Fetu (eller fostrets i fœtu) er en udviklingsmæssig abnormitet, hvor en masse af væv, der ligner et foster former inde i kroppen. Der er to teorier oprindelsesregler, der vedrører "foster i Fetu". En teori er, at massen begynder som en normal foster, men bliver indhyllet inde i sin tvilling. Den anden teori er, at massen er en højt udviklet teratom. "Fetus i Fetu" skønnes at forekomme i 1 i 500.000 levendefødte. -Wikipedia.org
4. Fibrodysplasia ossificans ProgressivaFibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) er en ekstremt sjælden sygdom i bindevævet.
En mutation af kroppens reparation mekanisme forårsager fibrøst væv (herunder muskler, sener og ledbånd), der skal forbenet, når beskadiget. I mange tilfælde kan kvæstelser forårsage leddene til at blive permanent frosne på plads. Kirurgisk fjernelse af ekstra knogle vækster har vist sig at få kroppen til "reparation" det berørte område med mere knogle. -Wikipedia.org
3.
Progeria Progeria (også kendt som "Hutchinson-Gilford progeria syndrom", "Hutchinson-Gilford syndrom", og "progeria syndrom") er en yderst sjælden genetisk tilstand, hvor symptomerne ligner aspekter af aldring er manifesteret i en tidlig alder. Ordet Progeria kommer fra det græske progeros betyder "for tidligt gamle«. Det græske ord pro betyder 'før', mens ordet geras betyder 'alderdom «. Lidelsen har meget lave forekomster og forekommer i en pr 8 millioner levendefødte.
Der er født med progeria typisk bor til tretten år, selv om mange har været kendt for at leve i deres sene teenageår og tidlige tyverne og sjældne individer kan endda nå fyrrerne. Det er en genetisk tilstand, der opstår som ny mutation (de novo) og er normalt ikke arvelig, selv om der er en unik arvelig form. Dette er i modsætning til en anden sjælden, men lignende syndrom, dyskeratosis congenita (DKC), som er arvelige og vil ofte udtrykkes flere gange i en familie linje. -Wikipedia.org
2.
Vestigial Tail menneskelige embryoner har en hale, der måler omkring en sjettedel