familiær anamnese - familien medicinske historie-der af kvinden, barnets far er vigtige, vil dette gøre det muligt for praktiserende læge for at identificere graviditet relaterede forhold, der kan gentages fra generationer til generationer som at have tvillinger.
Den anden grund er at identificere alvorlige arvelige problemer inden for de to familier, at barnet kan arve risikoen for arvelige sygdomme overlapper fra en etnisk eller geografisk gruppe til en anden; gener bliver gået fra rundt blandt de forskellige befolkningsgrupper, når forældre er fra forskellige etniske grupper
Etnisk RØDDER -. etnisk baggrund af forældre er vigtige, fordi nogle genetiske sygdomme forekommer hyppigere i én etnicitet end andre.
For eksempel er det blevet fastslået, at det jødiske folk af østeuropæisk afstamning, er ti gange mere tilbøjelige end andre til at bære den sjældne gen for Tay-Sachs, en sygdom i nervesystemet, der er normalt dødelig i den tidlige barndom.
< p> En anden etnisk selektiv medicinsk tilstand er seglcelle anæmi, en blodsygdom, der er særligt udbredt blandt mennesker inden afrikansk eller spansktalende forfædre. Denne betingelse er recessiv og så begge medlemmer af et par har brug for at være bærere for barnet at være i risiko for at arve sygdommen.
For barnet at være i risiko for at have tay-Sach og seglcelleanæmi begge forældre skal bære genet og dermed styrke udsagn /faktum, at arvelige sygdomme overlapper fra en etnisk eller geografisk gruppe til en anden, og derfor behovet for folk at vide meget om deres etniske baggrund eller familie sygehistorie.
I betragtning af den fysiske eksamen /standard tests. På prænatale besøg, den praktiserende læge undersøger patienterne hoved, hals, bryst, lunger, mave og ekstremiteter. Den praktiserende læge vurderer /udfører en intern prøve
Blodprøver:.
Til din første prænatal besøg, din praktiserende læge trækker dit blod for standard test, for at tjekke for generelle sundhed og for at sørge for, at hun er immun over for visse infektioner
Quad Maker skærmen:. En blodprøve, hvor stoffer i blodprøven måles til screening for problemer i udviklingen af fosteret hjernen, rygmarven og andre neutrale væv i centralnervesystemet (neuralrøret ) neuralrørsdefekter forekommer i 1 eller 2 ud af hver 1000 fødsler. Quad gøre skæ