1, stimulere sekretion af VEGF og IL-6 sammen med phosphoryleringen af p38 MAPK. BIRB 796 vendt disse virkninger. Når BMSCs få overholdt de myelomatose celler, er IL-6 udskilles ud. BIRB 796 inhiberer denne sekretion og dermed spredning af tumorcellerne.
Endelig disse resultater tyder på, at BIRB 796 fungerer godt i kombination med andre hæmmere som bortezomib, 17-AAG eller dexamethason [5].
KONKLUSION BIRB 796 er en effektiv inhibitor, der fungerer godt med andre hæmmere også. Det er også effektivt til at inhibere LPS-induceret aktivering af p38 MAPK og samtidig frigivelse af cytokiner. At være en effektiv inhibitor af p38 MAPK er det også effektivt at kontrollere de inflammatoriske reaktioner. REFERENCER 1. Lin TH, Metzger A, et al. Discovery og karakterisering af Triaminotriazine anilin Amider som højselektiv p38 kinaseinhibitorer. JPET 2006 august; 318 (2):. 495-502 2. Branger J, Blink BVD, et al. Anti-inflammatoriske virkninger af en p38 mitogenaktiveret proteinkinaseinhibitoren under human Endotoxemia1. The Journal of Immunology 2002; 168: 4070-4077 3. Regan J, PargellisCA, et al.. Kinetikken for binding til p38 MAP-kinase ved analoger af BIRB 796. Bioorg Med Chem Lett 2003 sep 15; 13 (18):. 3101-4 4. Pargellis C, Tonga L, et al. Inhibering af p38 MAP-kinase ved at anvende en hidtil ukendt allosterisk bindingssted. Nature Publishing Group 2002 mar 18. 5. Yasui H, Hideshima T, et al. BIRB 796 øger cytotoksicitet udløst af bortezomib, varme shock protein (HSP) 90-inhibitor, og dexamethason via hæmning af p38 mitogenaktiveret proteinkinase /Hsp27 vejen i myelomatosecellelinjer og hæmmer parakrin tumorvækst. Br J Haematol 2007 Feb; 136 (3):. 414-23
Acid Refluks Og Children