Hvordan kan genkende Tegn på Werner amp; # 039; s syndrom
I lighed med progeria i Werner syndrom er karakteriseret ved for tidlig aldring, denne lidelse faktisk viser sig senere i livet, omkring det tidspunkt et barn rammer puberteten i de tidlige teenage-år og har ingen tegn på sygdommen forhånd. Denne sygdom er ofte kaldet "voksen progeria" på grund af lighederne i tidlig aldring. I erkendelse tegnene tidligt kan gøre en enorm forskel i livskvaliteten for disse personer.
- Vær opmærksom på væksten af børn i deres tidlige teenageår.
De tidligste tegn på Werner syndrom opstår i puberteten, når børnene der har Werner syndrom ikke har vækst ryk. Da der ikke er typiske debut alder for Werner syndrom, kan dette tegn være overset i et par år, før nogen opdager, at barnet ikke har haft nogen vækst ryk. Hvis du er bekymret for et barn, der ikke har vokset i de tidlige teenage-år som normal, få dem tjekket ud af en læge.
- Overvej om der er for tidlig aldring.
Andre tegn på Werner syndrom ofte ikke forekomme, før den enkelte er et sted i tyverne eller endda så sent som trediverne, såsom for tidlig ældning af huden, grånende eller tab af hår eller andre aldersrelaterede symptomer.
- Look på kroppens fysiske udseende. I udseende, vil de fleste personer med Werner syndrom normalt har tynde lemmer og en tyk stamme, hvilket giver dem en mærkelig udseende. Arme og ben bliver de tynde udseende lemmer ofte ses i alderdommen, men midt i deres krop vil være tykkere.
- De ældes tidligere end typiske, så de typisk ser meget ældre end deres faktiske alder med så meget som flere årtier.
- Har kontrol med lægen ofte at kontrollere, om intern sundhed. Indadtil vil personer med Werner syndrom ofte har en hjertesygdom og andre aldersrelaterede sygdomme. Kræftformer, især mere sjældne typer, er meget almindelige i mænd og kvinder, der er berørt af Werner syndrom. De behøver dog ikke vise typisk symptomer på senilitet.
- Werner syndrom er genetisk gået i arv fra forældre til børn, men det er en meget sjælden recessivt træk set i kun omkring 1 ud af hver 200.000 mennesker. Det er meget forskelligt fra den tilfældige mutation af progeria, som det ofte er relateret til på grund af de ligheder i hurtige aldring.
Vejviser
