Kort sagt, det gør ikke, i hvert fald ikke med hensyn til sikkerhed. FDA regulerer kosmetiske produkter i form af mærkning, der kræver, at ingredienser oplyses på etiketten skal de vises i produktet på en vis procentdel.
Så det væsentlige, så vidt FDA er bekymret, virksomheder i USA kan bruge en ingrediens i kosmetik, der markedsføres, så længe de følger visse regler for at mærke deres produkter.
Nogle baggrund
Food and Drug Administration (FDA) får sin tilsynsmyndighed fra Food, Drug og kosmetik Act (FD & C-loven).
Loven gør det muligt for FDA at håndhæve føderale krav til fødevarer, lægemidler og kosmetik. Kravene under FD & C loven varierer betydeligt for hvert af disse produkter.
Specielt hvad angår kosmetik, FD & C loven kræver, at kosmetiske midler "branded" korrekt, ikke at de er sikre. Sikkerheden ved forbrugerprodukter, herunder kosmetik, faktisk falder ind under CPSC, Consumer Product Safety Commission, som ikke har taget en stærk holdning til sikkerheden af kosmetiske produkter på grund af potentielle overlap problemer med FDA myndighed.
Sommetider kosmetik er virkelig "Narkotika"
Uanset om et kosmetisk produkt er faktisk en kosmetisk og ikke et lægemiddel virkelig kommer ned til sine "krav" - dvs. hvad produktet hævder at gøre. Hvis produktet hævder at have helbredende eller medicinske egenskaber, det virkelig betragtes som en Over-The-Counter (OTC) medicin, og FDA har meget mere autoritet til at gennemgå produktet til effekt og sikkerhed.
Når en lægemidlerne, for eksempel, at "helbrede beskadiget hud", eller hvis den hævder at være "medicineret", ville FDA anser det en OTC medicin og kræve, at producenten eller importøren etiket det efter særlige regler med meget specifikke, standardiseret sprog.
snafus i Cosmetic Mærkning
Fordi producenterne overholder til en etiket-fokuseret regulering ,, de undertiden nærme overholdelse på måder, der kan virke bizart for forbrugeren.
For eksempel kravet om at offentliggøre ingredienser omfatter mikroorganismer, der kan vokse i produktet.
Fordi de fleste kosmetiske produkter er lavet med basismaterialer, som er store medier til væksten af mikrober, producenter og importører har deres produkter testet for at bestemme, hvor meget af en bestemt mikroorganisme er til stede. Fordi FDA ikke pålægge et krav, at produktet være sanitære, fx fri for overskydende bakterier, hvis et produkt til blev fundet at have en betydelig koncentration af bakt