Undersøgelse af Escherichia coli bakterie stammer med Kapillær elektroforese og Micellary elektrokinetiske Chromatography

sen af ​​bakterier under korte timeEscherichia tommer 25922 enteropatogén micelláris anvendt på en stamme undersøgelse til en elektrokinetisk kromatografi Jeg har anvendt en af ​​to slags bufferThe) 0,05 m af hans vin 0, 05 M SDS, pH 9,85 (Natrium-dodecil-szulfát, Sigma, Saint Louis, MO, USA) B) 4,5 mM TRIS (tris-hidroximetil aminometán) 0,1 m af hans vin 0,1 mM EDTA (etilén -diamin-tetraecetsav) 0,1 M SDS pH 9,17Background elektrolytter indstilling af pH til 0,1 sket n natrium hydroxideBacterium kombinationen af ​​en buffer, der anvendes til samples0,2 m af natriumhydrogencarbonat 20 mM SDS pH v9 prøve til analyseres 1mg frysetørret Escherichia tommer 25922 enteropatogén bakterie i 100 ml buffer sker suspension jeg forberedt itEscherichia på 25922 af undersøgelser af coli-Prince kapillar elektroforese apparat (Prince Technologies, 7801 cd'er, Emmen, Holland) Jeg var usefulI anvendt en af ​​to slags methodFirst methodThe 1.

Trin 1. Indløbet 100 mM NaOH 1800 mbar 1 minuteThe 2. Trin 2. Inlet destilleret vand 1800 mbar 1 minuteThe 3. Trin 3. Inlet løbebuffer 1800 mbar 1 minuteThe 4. Trin 4. Inlet prøve 30 mbar 0,2 minutesThe 5. Trin 3. Inlet kører buffer 20 kV 50 mbar 30 minutesSecond methodThe 1. Trin 1. Indløbet 100 mM NaOH 1800 mbar 1 minuteThe 2. Trin 2. Inlet destilleret vand 1800 mbar 1 minuteThe 3. Trin 3. Inlet løbebuffer 1800 mbar 1 minuteThe 4. Trin 4. Inlet prøve 30 mbar 0,2 minutesThe 5. Trin 3. Inlet kører buffer 20 kV 30 minutesElektroforetikus kører-the 4.

lave en trin-hidrodinamikus vilje injicere jeg gjorde det hydrodynamisk direkte én intravenøs kan afhænge af den indre diameter af en kapillær og på grund af hydrodynamiske flow forbindelser (23). Indsamling af data om 210 NMS online uv afsløre sket. Dataindsamling, opbevaring sket med en detektor på et indbyrdes forbundet computer, som mulig man gør det sammenligninger i løbet af en senere undersøgelse med et passende program.

Før kvarts jeg placeret i en kapillarelektroforese i et apparat vandstråle med en pumpe vaskede indtil 15 minutter 1 M natriumhydroxid med vand destilleret indtil 15 minutter og derefter med opløsning. Hver dag før første løb efter sidste kører kapillar vaskede 100 mM HCI med løsning 100 mM NaOH med opløsningen og destilleret vand, indtil ti minutter.

Efter vaskede kapillær jeg slettede dråbe destilleret vand fra enden af ​​et kapillarrør derefter baggrundselektrolyt buffer glas opløsning jeg sætte en beholder på enden af ​​en kapillær, som lader enden af ​​en kapillæ