Undersøgelse af Escherichia coli bakterie stammer med Kapillær elektroforese og Micellary elektrokinetiske Chromatography

scherichia tommer O55 enteropatogén szerotípusú i en stammes caseElektroforetikus kører buffer 4,5 mM TRIS-bol 0,1 m af borátból, 0,1 mM EDTA-bol og 0,1 M SDS-bol pH 9, 17 var gået i stå, og en andre elektroforetikus løbebuffer 0,1 m af vinen i hans kombination, og 0,1 M SDS pH 9. prøve der skal analyseres 1 mg Escherichia tommer O55 enteropatogén szerotípusú bakterie stamme 200 pi 200 mM natriumhydrogencarbonat pH i 9 opløsninger.

Min målinger bio Fokus du tilfældigvis på 3000 instrumenter (bio rad labouratory, CA, Hercules, USA) Elektroforetikus kører 10 kV-on 5 psi * SEK (pounds retssag kvadrattomme * sekund) hydrodynamiske vilje injicere jeg gjorde det. 1 psi = 1 £ retssag firkantet hüvelyk = 6,89kPa = 70 mbar. På dem alle indsprøjtning var vask kapillar 100 mM NaOH med opløsning, indtil et minut 5 psi * SEK med et tryk og med destilleret vand ligeledes indtil et minut 5 psi * SEK med et tryk. 10 kV-on smukkere i elektroforetikus separation, over 20 kV-on, men 10 kV-på adskillelsen varer indtil længere tid.

Elektroforetikus kører 25 ºC - den 30. varede indtil et minut. Afsløring fuldt spektrum sket for optagelse. Med scanning af den komplekse undersøgelse af bakterier på en andet navn udtrykkelig scanning på en måde (high-speed scanning) jeg gjorde det, og det den type påvise elektroforese i den retning nyttigt, at lad os løse spektre i funktionen af ​​tiden, og Lad os identificere de komponenter baseret på deres spektre hermed tre dimension elektroferogramon. Integrationen af ​​arealet af den top bio Focus integrator (bio rad labouratory, Hercules, CA, USA) 5.

20 versioner en nr anvendelsen heraf. Før szilika kvarts jeg placeret i en kapillarelektroforese i et apparat, før det vandstråle med en pumpe var vask. Indtil 15 minutter 1 m natriumhydroxid blev jeg vaske en kapillær med vand destilleret indtil 15 minutter ligeså dog derefter med løsning. Kapillar succes at være vaske jeg trukket at antage, at der ikke var en kapillær bliver blokeret fra dette. Hver dag før første løb efter sidste løb szilika kvarts kapillar vaskede 100 mM HCI med løsning, 100 mM NaOH med løsning, destilleret vand, indtil ti minutter.

Baseline ser kun elektroforetikus kører jeg injicerede buffere. Hvis baseline undersøgelse baggrund elektrolyt bufferopløsning ville have givet et højdepunkt, ikke kunne have været så at starte elektroforetikus separationThe data af capillary30 cm ikke belægning nogle kaldte ubestrøget-smeltet szilika kvarts kapillar 50 du er 100 um med en indvend