Hvorfor er der kliniske forsøg?
Et klinisk forsøg er en af de sidste faser af en lang og omhyggelig kræftforskning processen. Kræftpatienter anvendes primært til disse undersøgelser for at finde ud af, om lovende tilgange til forebyggelse af kræft, diagnose, og behandling er sikker og effektiv.
Forskellige typer af kliniske forsøg
Der findes 4 typer af kliniske forsøg.
behandlingsforsøg
Disse test nye behandlinger såsom en ny cancer stof, nye tilgange til kirurgi, strålebehandling, nye kombinationer af behandlinger, eller nye metoder såsom genterapi.
Forebyggelse Trials
Disse test nye tilgange, såsom medicin, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud, som lægerne mener kan nedsætte risikoen for en bestemt type kræft. Disse forsøg udforske den bedste måde at forebygge kræft hos mennesker, der aldrig har haft kræft eller at forhindre kræft i at komme tilbage eller en ny kræft opstår hos mennesker, der allerede har haft kræft.
Screening Forsøg
Disse test er den bedste måde at finde kræft, især i de tidlige stadier.
livskvalitet Trials
Denne er også kendt som understøttende behandling forsøg.
Den udforsker måder at forbedre komfort og livskvaliteten for kræftpatienter
Hvad er faser af kliniske forsøg
fleste kliniske forsøg er klassificeret i faserne skitseret nedenfor:.?
Fase I forsøg: Denne fase indskriver en lille antal patienter. Det dybest set vurderer, hvordan et nyt lægemiddel bør administreres se på faktorer som mundtligt (gennem munden), intravenøst, injiceres i musklen, herunder hyppighed og dosis fordeling
fase II forsøg:. Test på lægemiddelsikkerhed fortsættes på denne fase. Observeres evaluering af lægemidlets effektivitet.
En særlig form for kræft er rettet mod fase II
fase III forsøg: Denne fase ofte indskriver et stort antal mennesker. Det kan udføres på læger kontorer, klinikker og kræftcentre. På dette stadium, er et nyt lægemiddel, en ny kombination af lægemidler eller en ny kirurgisk procedure målt i forhold til aktuelle standarder. Deltagerne er normalt tildeles tilfældigt til en ny gruppe eller til en standard gruppe
Fase IV Trails:. Denne fase indebærer yderligere undersøgelse, efter lægemidlet er blevet godkendt og markedsført.
På dette stadium tæppet maker søger at evaluere bivirkninger, risici og fordele ved lægemidlet over en længere periode i et større antal personer. Antallet af mennesker, der er involveret i fase IV stier langt overg