Prader-Willis syndrom omtales som en genetisk sygdom, der forårsager livstruende fedme problemer for børn og fortsætter ind i voksenalderen. Ifølge Prader-Willis syndrom Association, er syndromet skyldes en abnormitet på 15. kromosom. De fleste estimater af relevansen blandt børn er 1 i 15.000 vil have dette syndrom
Prader-Willi syndrom symptomer består af ubebyggede muskeltonus.; Højden er kort i statur, uudviklede seksuelt og en kronisk følelse af konstant sult. De fleste børn diagnosticeret med dette syndrom har lav IQ-og indlæringsvanskeligheder.
Som de bliver ældre, de kunne bare spise sig ihjel bogstaveligt at opfylde den konstante følelse af sult. De fleste børn diagnosticeret med Prader-Willis syndrom nødt til at tage væksthormoner til at bekæmpe den begrænsede muskeltonus og vækst. Forældre er nødt til at overvåge deres barns daglige kost, fordi følelsen af at være sulten er en konstant kamp. De konstante kamp børn diagnosticeret med denne sygdom er, at de aldrig føle sig fuldt ud. Prader-Willi syndrom kan forårsage alvorlige sundhedsmæssige problemer for børn, da de vokser ind i voksenalderen.
Sygelig fedme er meget almindeligt samt høj diabetes, hypertension ikke at nævne den langsomme udvikling af kognitive færdigheder.
Der er ingen kur mod Prader-Willi syndrom på dette tidspunkt, men forældre kan hjælpe med at kontrollere nogle af de spørgsmål, der er forbundet med sygdommen, såsom at hjælpe dem med at lære og se, hvad de spiser. Også, det er vigtigt at have dit barn se en læge, så deres vækst og motorik kan overvåges af en professionel.
Forældre, der har børn diagnosticeret med Prader-Willi syndrom kan nå ud til den Prader-Willi syndrom Association for et væld af informationer og støtte. Organisationens medlem arbejde sammen om at fremme og finansiere forskning for sygdommen.
Du kan besøge deres hjemmeside: https://www.pwsausa.org/index.html
Her er en video af et barn lever med Prader-Willi syndrom: http: //www. youtube.com/watch?v=W-0I3u6n8nA
Prader-Willi syndrom lyder som en sammensat ord, men for mange familier, der har et barn diagnosticeret med denne sygdom det ændrer deres syn på livet.
Hver dag er en kamp i at hjælpe deres barn overvinde forhindringer og høre deres barn siger, at de er sultne efter at de bare spiste en masse mad. Hjælpe deres barn udvikle kognitive færdigheder som normale raske børn har, er en konstant kamp. Forhåbentlig vil en dag medicinske forskere finde en kur for