androgen ufølsomhed syndrom er en tilstand, der ofte går ubemærket hen ved fødslen. Cellerne på den person er fundet at være delvist eller helt ufølsom over for androgen (den mandlige reproduktive hormon). Dette forhindrer karakterisering af mandlige kønsorganer på trods af, at de berørte personer er genetisk mænd (de har en Y-kromosom). Dette normalt påvirker kun den fænotypiske udtryk og ikke den genetiske udtryk.
Det er ikke rigtigt, at AIS er målbart, indtil de udviklingsmæssige år, dog oftest det opdages i løbet af de pubertære år.
Graden af hvor meget de ydre kønsorganer afspejler dem af den mandlige bestemmer omfanget af den tilstand. Disse er komplette, mild, og delvis androgen ufølsomhed. Mennesker med komplet androgen ufølsomhed tendens til at udvise fysiske træk af en kvindelig, selvom de kan have udvikling mindre bryst og kortere vaginale kanaler. Personer med komplet AIS kan opdage de har AIS, når de puberteten har ramt, men har ikke oplevet deres menarch. Indtil da, blev det antaget, at de er kvinder med XX karyotype.
Årsager til AIS er stærkt debatteret, da det meste vedrører genetik.
Den humane androgen-receptor (AR er gjort ikke-funktionelt med mutationer eller det er ikke oversat fra genomet. Det er også rygter om, at hvis moderen er under stress barnet vil få mindre testosteron, som er en androgen-derivat. Reduktion af dette hormon kan forårsage yderligere nedbrydning af det, hvilket gør det hormon ubrugelig for fosteret. Fosteret, uden tilstedeværelse af androgen, vil udvikle sig som en kvindelig, som der ikke er noget at stoppe udviklingen af mullerian kanaler.
Hvis du vil vide mere om denne betingelse besøge AIS (androgen ufølsomhed syndrom) Support Group på www.aissg.org/. Her kan du finde personlige historier og budskaber fra folk med AIS.