Begge disse nye undersøgelser betyde en forholdsvis ny tilgang til behandling af lungehindekræft, en fokuseret på justering af komplicerede indre drift af væv. Australien analyse grupper, der udførte den multicenter AQP1 analyse analyserede AQP1 etaper i to kategorier af lungehindekræft mennesker â € "80 mennesker, der havde afsluttet ekstrem lungehindekræft kirurgi (extrapleural pneumonectomy), og 56 mennesker, der oplevede mere traditionelle behandlingsformer.
For begge kategorier af mennesker, begrebet AQP1 i 50% eller mere af væv i vævet smagen var forbundet med en € œsignificantly forbedrede success.â € Blandt lungehindekræft folk, der havde afsluttet EPP, dem i den større AQP1 klassifikation varede 30,4 flere uger sammenlignet med 9,4 flere uger i den reducerede AQP1 gruppen. Blandt de mere konservativt behandlede lungehindekræft mennesker, større AQP1 etaper førte til succes satser, der var tre gange større end dem med reduceret AQP1 â € "15 flere uger i modsætning til 5 flere uger.
De succeskriterier resultater viste op til at være individ af andre traditionelle mesotheliom prognostiske faktorer, såsom histologisk undertype, patologisk stadie, køn og alder ved analyse. Resultaterne tilskyndede analysegruppen at anbefale, at â € œimmunohistochemical mærker til AQP1 bør indgå i den rutinemæssige histopatologisk workupâ € for alle mesotheliom mennesker. De har endvidere forudsige, at stoffer, som enten kan forbedre eller blokere den cellulære begrebet AQP1 â € œmay blive nyttige for therapy.
â € I en individuel verdensomspændende analyse, forskerne ser på TIF-2, en aminosyrer opdaget i cellekernen, der er forbundet med DNA dobbeltarbejde, siger, at de er de første til at validere en forbindelse mellem TIF-2 koncept og forbedret lungehindekræft terapi. I de 89 mesotheliom vækst biopsier analyserede dem med lav TIF-2 koncept varede gennemsnitligt 9 flere uger, mens den gennemsnitlige succes for dem med