Forbedret metode til påvisning af Mutant DNA

Mange teknikker er blevet opdaget at påvise tilstedeværelsen af ​​mutant DNA'er. Et af de seneste metoder til molekylær DNA-test har vist store forbedringer i detektering. Mutatant berigelse med 3'-modificerede oligonukleotider, også kendt som MEMO, viser store forventninger til afdækker spor DNA mutant sekvenser i en enorme befolkning af ikke-muteret DNA.

bekræftelse og identifikation af muterede DNA-sekvenser er vigtig for diagnosen af sygdomme. Disse mutationer ændrer en celles genom og kan opstå pludseligt og spontant.

Hyppigste årsager til genetiske mutationer er virus, transposoner, stråling, og mutagene kemikalier. Mutationer kan også opstå på grund hypermutation, en selvstændig induceret mutation og fejl under meiose eller DNA-replikation. Ændringer forårsaget af mutationer kan have nogen virkning, ændre et genprodukt, eller hindre et gen fra arbejde fuldstændigt og korrekt. Mekanismen af ​​DNA mutation er blevet en fordelagtig værktøj. Det giver mulighed for naturlig udvælgelse, at overlevelsen af ​​begunstigede karakteristiske træk og død unfavored karakteristiske træk, der opstår.

MEMO blev opdaget af en gruppe forskere på Institut for Laboratorie Medicin og Genetik, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine i Seoul, Korea. De beskrev denne metode som en nem og billig teknik. Ved at bruge MEMO, oligonukleotiderne tillade et normalt gen fra at udvide og tillade et muteret gen for at udvide, som igen forårsager detekteringsfølsomheden at stige.

MEMO kan anvendes til at detektere og identificere kræft mutationer, variantstammer af infektionssygdomme, mindre mutante alleler i personer med lavt niveau somatiske mosaicisme eller mitokondrie heteroplasmy og føtale mutationer fra maternelt plasma. Dette hold af efterforskere var i stand til at showl hvordan MEMO var følsom over for EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

, eller KRAS

mutationer fra DNA af kræftceller og NPM1

mutation fra en knoglemarvstransplantation prøve. Disse resultater viste, hvor stor succes og lovende MEMO er.

I modsætning til de andre teknikker, der anvendes til at påvise DNA mutationer, MEMO blev oprettet for at foretage forbedringer af processen med identifikation. Det giver mulighed for nemt at anvende teknikken til flere forskellige medicinske områder. Sygdoms diagnoser og overvågning af behandling afhænger af de molekylære analyser produceret af denne nye teknik. MEMO er yder