Afatinib (Bibw 2992 *) tripler progressionsfri overlevelse i lungekræft Patients

sig for 1,6 millioner nye kræfttilfælde om året og 1,4 millioner deaths2 fra lungekræft. Lungekræft er fortsat et område med høj udækket behov, især i dens fremskredne stadier, hvor det er særlig aggressiv, og patienterne har begrænsede behandlingsmuligheder. Ingen godkendte terapi er i øjeblikket tilgængelig for patienter med fremskreden lungekræft, som ikke har kemoterapi og skred efter behandlinger med EGFR TKI. I klinisk praksis er det af stor betydning for patienterne at have forbedring centrale lungekræft relaterede symptomer som hoste, åndenød og smerte? kommenterede Dr.

Vera Hirsh, investigator af forsøget, og formand for lungekræft Udvalg, McGill University, Canada. Endvidere tid til forringelse, hvilket betyder, at tid, før symptomerne bliver værre, var signifikant forlænget for nogle af disse symptomer i LUX Lung 1 studiet. Det er første gang, at en forbindelse har vist i et kontrolleret studie, en klinisk betydningsfuld forbedring i PFS hos patienter med NSCLC, som har udviklet sig på første generation EGFR TKI'er.

Opmuntrende resultater blev også præsenteret for LUX-Lung 2, en fase II undersøgelse studere patienter med fremskreden NSCLC, der huser EGFR mutationer. Dette resultat viser, at brugen af ​​afatinib førte til en høj reduktion tumorstørrelse (samlet svarprocent på 61%) og en lang forsinkelse i udviklingen af ​​kræft ved over 1 år (PFS på 14 måneder) 3. Disse resultater bidrager til at understrege afatinib? S potentielle fordele som en første eller anden linie behandling af patienter med EGFR-mutationer.

To fase III forsøg, LUX-Lunge 3 og LUX-Lunge 6 er i øjeblikket i gang for yderligere at evaluere afatinib som en første-linie behandling til denne patientgruppe. Afatinibs kliniske undersøgelsesprogram: LUX Trial-programmet LUX-forsøgsprogram er et omfattende og robust program, der omfatter mere end ti forsøg, der gennemføres over hele kloden, undersøge afatinib i en række forskellige faste tumortyper, herunder NSCLC, bryst og hoved og halskræft .

LUX-Lunge 1 er en fase III-forsøg undersøger afatinib plus bedste understøttende behandling (BSC) versus placebo plus BSC i NSCLC patienter, som tidligere blev behandlet med kemoterapi og første generation EGFR-TKI'er, erlotinib eller gefitinib. LUX-Lunge 2 er en fase II-undersøgelse til evaluering afatinib i NSCLC patienter med EGFR-mutationer, enten kemoterapi naive eller efter en linje af kemoterapi. I yderligere to igangværende globale fase III-forsøg, LUX-Lunge 3 og LUX-Lunge 6, effekt