De farmaceutiske virksomheder, der fremstillede Canada narkotika og dens annoncører begyndte at blive reguleret i år 1996. Health Canada er afdelingen ansvarlig for regulering af alle de stoffer i landet. Dens forordninger er baseret fra Food and Drug Act of 1920. For at beskytte de tredive tre millioner indbyggere i Canada, Health Canada gjort det deres prioritet at kontrollere alle Canada narkotika, da der er en masse mennesker, der bruger over-the-counter medicin .
Det første skridt til at regulere Canada narkotika begyndte, da Patent Medicin Act fra 1909 kom til at blive skrevet. Der var nogle hemmelige formler udstedt af læger, der er nødvendige dokumentation og godkendelse. I dag er det nuværende system stammer fra Food and Drugs Act of 1920. Dette blev ændret i 1951, der kræver alle narkotika udviklere til at få godkendelse fra den føderale regering, før de kan reklamere for deres Canada narkotika på forskellige værktøjer for medier og før de kunne distribuere deres produkter til forskellige distributører.
Der var også skandalen om thalidomid, en sovende pille, der forårsagede fosterskader i 1960'erne, der gjorde at myndighederne tænker på at gøre farmaceutiske virksomheder søger Meddelelser om overholdelse fra den canadiske regering, inden distribuere nogen af deres Canada narkotika.
Indkaldelse til Compliance bør udstedes af Health Canada, før de nævnte Canada narkotika kan sælges i canadiske butikker. Indkaldelsen vil kun blive udstedt, hvis det pågældende selskab er i stand til at opfylde de fire kriterier af regeringen.
Kriterierne omfatter fremsætter de bivirkninger af Canada lægemidler, der blev observeret i kliniske forsøg, som opfylder begrænsning af reklamekampagner, at kunne udvikle en fremstillingsproces for at opretholde kvaliteten af produkterne og ansøgningen
at ændre sig efter den indledende Notice overensstemmelsesdokument udstedes. Narkotika gennemgås specifikke punkter i udviklingsprocessen og narkotika, der ikke modtager klager fra forbrugerne ikke behøver at blive fornyet, medmindre der sker ændringer i komponenterne.
Der er tre faser, som lovgiverne på Health Canada fokus når der er en udviklingsproces for Canada narkotika. Den audition medicinalfirma bliver nødt til at få en Clinical Trial Ansøgning fra Health Canada, før de kan få lov til at teste nogen af Canada narkotika, der udvikles på de canadiske folk. Når de er færdige med at gennemføre det kliniske forsøg, vil Health Can