Forskere fra Center for lægemiddeludvikling ved University of Dundee (DDU) i samarbejde med kolleger fra York University og konsortiet af Genomics i Toronto nåede nye højder i behandlingen af dødelige sygdomme, årligt inficerer tiere af tusindvis af afrikanere. Deres resultater, offentliggjort i førende internationale videnskabelige tidsskrift Nature, beskriver en ny metode til behandling (HAT) Afrikansk trypanosomiasis, bedre kendt som sovesyge, forårsaget af parasitter, der trænger ind i hjernen - indtagelse af lav-toksicitet narkotika.
"Dette er et af de vigtigste fremskridt i de senere år inden for lægemiddeludvikling, især for mindre kendte sygdomme," - sagde professor Paul Wyatt, grundlægger af programmet for udvikling af lægemidler til tropesygdomme på University of Dundee, - "Nu da vi har for det første målrette for HAT og for det andet muligheden for en oral dosis Disse to faktorer kan ændre det stof til fase I kliniske forsøg Så længe det behandler kun den indledende omfang sygdom, men dette.. tidspunkt i fremtiden -. behandling af anden grad "Det menes, at lægemidlet vil være klar til kliniske forsøg i ca.
halvdelen af året. Dr. Shing Chang, direktør for produktudvikling for den lidet kendte sygdom, siger: "Denne opdagelse - et godt eksempel, der viser anvendelsen af videnskabelig viden i at bidrage til den offentlige støtte til at forbedre forholdene for patienter i udviklingslandene." World Health Organization statistikker viste, at omkring 50-70.000 mennesker er smittet med en sygdom, der overføres ved bid af tsetsefluen (Afrika, RN Sahara). Vi har to stadier af sygdommen, er særligt vanskelige at behandle i de fattigste områder, hvor det i almindelighed og levende ofre sidstnævnte som.
Af de to, de aktuelt tilgængelige lægemidler, en (baseret på arsen) har en fatal bivirkninger i omkring 5% af tilfældene, den anden - er et dyrt lægemiddel, kræver langvarig døgnbehandling er effektiv og ikke i alle tilfælde. Antallet af afslag til at bruge dette stof fortsætter med at vokse, hvilket medfører en vis bekymring over den mulige mangel på effektive behandlinger for denne dødelige sygdom. Som reaktion på dette behov DDU hurtigt udviklede forbindelser, der var effektive til at dræbe parasitterne i de indledende stadier af sygdommen.
Præparaterne ødelægge kemisk stof kaldet N-myristoyl (NMT) - afgørende betydning for vækst og udvikling af parasitter. "Processen med lægemiddeludvikling indebærer mange vanskeligheder - først er du nødt til